Contact:Errol Zhou (Dhr.)
Tel.: plus 86-551-65523315
Mobiel/WhatsApp: plus 86 17705606359
Vraag:196299583
Skypen:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Toevoegen:1002, Huanmao Gebouw, Nr.105, Mengcheng Weg, Hefei Stad, 230061, China

CAS-NR: 64-04-0
Moleculaire formule: C8H11N
Molecuulgewicht: 121.18000
EINECS-NR: 200-574-4
MDL-NR: MFCD00008184
Productomschrijving:
Productnaam: 2-PhenylethylaMine CAS NR: 64-04-0
Synoniemen:
1-Amino-2-fenylethaan;
a-fenylethylamine;
Fenylethylamine;
Chemische&versterker; Fysieke eigenschappen:
Uiterlijk: kleurloze of lichtgele vloeistof
Analyse: ≥99,0%
Dichtheid: 0,962
Kookpunt: 194-202℃
Smeltpunt: -60℃
Vlampunt: 90℃
Brekingsindex: 1.532-1.534
Oplosbaarheid in water: OPLOSBAAR
Stabiliteit: Stabiel. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterke zuren.
Opslagconditie: 2-8℃
Dampdichtheid: 4,18 (vs lucht)
Veiligheidsinformatie:
RTECS: SG8750000
Gevarenklasse: 8
Veiligheidsverklaringen: S26-S36/37/39-S45
HS-code: 29214980
WGK Duitsland: 1
Verpakkingsgroep: III
RIDADR: UN 2922
Risicoverklaringen: R22; R34
Gevarencode: C
Fenethylamine (PEA), ook bekend als β-fenylethylamine (β-PEA) en 2-fenylethylamine is een organische verbinding en een natuurlijke monoamine-alkaloïde, een sporenamine, en ook de naam van een klasse chemicaliën met veel bekende leden vanwege hun psychoactieve en stimulerende effecten.
Fenylethylamine functioneert als een monoaminerge neuromodulator en, in mindere mate, als een neurotransmitter in het menselijke centrale zenuwstelsel. Het wordt gebiosynthetiseerd uit het aminozuur L-fenylalanine door enzymatische decarboxylering via het enzym aromatische L-aminozuur decarboxylase. Naast de aanwezigheid in zoogdieren, wordt fenethylamine aangetroffen in veel andere organismen en voedingsmiddelen, zoals chocolade, vooral na microbiële fermentatie. Het wordt verkocht als voedingssupplement voor vermeende gemoedstoestand en aan gewichtsverlies gerelateerde therapeutische voordelen; oraal ingenomen fenethylamine ervaart echter een uitgebreid first-pass-metabolisme door monoamineoxidase B (MAO-B) en vervolgens aldehydedehydrogenase (ALDH), die het metaboliseren tot fenylazijnzuur. Dit voorkomt dat significante concentraties de hersenen bereiken wanneer ze in lage doses worden ingenomen.
De groep van fenethylaminederivaten wordt de fenethylaminen genoemd. Gesubstitueerde fenethylaminen, gesubstitueerde amfetaminen en gesubstitueerde methyleendioxyfenethylaminen (MDxx) zijn een reeks brede en diverse klassen van verbindingen afgeleid van fenethylamine, waaronder empathogenen, stimulerende middelen, psychedelica, anxiolytica (hypnotica) en entactogenen, evenals anorectica, luchtwegverwijders en decongestiva. onder andere antidepressiva.
Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!
Producten onder patent worden aangeboden voor R& D doel alleen. De eindverantwoordelijkheid ligt echter uitsluitend bij de koper.
Populaire tags: 2-fenylethylamine cas 64-04-0, fabrikanten, leveranciers, fabriek, kopen, op voorraad