Dutasteride CAS 164656-23-9

Productomschrijving:

Productnaam: Dutasteride CAS NR: 164656-23-9

Synoniemen:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluorMethyl)fenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a, 9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]chinoline-7-carboxaMide;

(5α,17β)-;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluorMethyl)fenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7 ,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]chinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride;4-Azaandrost-1-een-17-carboxaMide,N-[2,5-bis(trifluorMethyl)fenyl]-3-oxo-, (5a,17b)-;

Chemische&versterker; Fysieke eigenschappen:

Uiterlijk: Wit kristallijn poeder;

Analyse: ≥99.00%

Dichtheid: 1.303 g/cm3

Kookpunt: 620.3℃ bij 760 mmHg

Smeltpunt: 242-250℃

Vlampunt: 329℃

Brekingsindex: 1.523

Dampdruk: 0 mmHg bij 25

Veiligheidsinformatie:

HS-code: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (merknaam Avodart), ontwikkeld door GlaxoSmithKline, is een drievoudige 5α-reductaseremmer die de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron (DHT) remt. Het wordt gebruikt om goedaardige prostaathyperplasie te behandelen. Het verhoogt het risico op erectiestoornissen en verminderd seksueel verlangen. Dutasteride (GG745) is een krachtige remmer van beide 5 alfa-reductase-isozymen. Dutasteride kan off-target effecten hebben op de androgeenreceptor (AR) vanwege de structurele gelijkenis met DHT.IC50 Waarde:Target: 5 alfa-reductase in vitro: Dutasteride remde (3)HT-conversie naar (3)H-DHT en, zoals geanticipeerde, geremde T-geïnduceerde secretie van PSA en proliferatie. Het medicijn remde echter ook de door DHT geïnduceerde PSA-secretie en celproliferatie (IC(50) ongeveer 1 microM). Dutasteride concurreerde voor het binden van de LNCaP-cel AR met een IC(50) van ongeveer 1,5 microM. Hoge concentraties dutasteride (10-50 microM), maar niet finasteride, in steroïdevrij medium, resulteerden in verhoogde celdood, mogelijk door apoptose. Dutasteride vermindert de levensvatbaarheid en celproliferatie van de cellen in beide geteste cellijnen (androgeen-responsief (LNCaP) en androgeen-niet-reagerend (DU145) humane prostaatkanker (PCa)). in vivo: GG745 heeft een terminale halfwaardetijd van ongeveer 240 uur, en enkelvoudige doses >10 mg verlaagde de DHT-spiegels significant meer dan enkelvoudige doses van 5 mg finasteride. Bij met placebo behandelde mannen zonder prostaatkanker was er een mediane toename van 8,3% in PSA in maand 24 vergeleken met -59,5% bij degenen die dutasteride kregen, waarbij dubbele waarden werden gebruikt om de behandeling met dutasteride te corrigeren. Toxiciteit: Dutasteride kan de mannelijke vruchtbaarheid en de steroïde hormoondynamiek beïnvloeden . Daarom is een reproductieonderzoek van 21 dagen uitgevoerd om de effecten van dutasteride (10, 32 en 100 g/L) op de voortplanting van vissen te bepalen. Blootstelling aan dutasteride verminderde de vruchtbaarheid van vissen aanzienlijk en beïnvloedde verschillende aspecten van reproductieve endocriene functies bij zowel mannen als vrouwen. Klinisch onderzoek: bio-equivalentieonderzoek van dutasteride vijf zachte gelatinecapsules van 0,1 mg en één 0,5 mg zachte gelatinecapsules bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

Producten onder patent worden aangeboden voor R&versterker; D doel alleen. De eindverantwoordelijkheid ligt echter uitsluitend bij de koper.

Populaire tags: dutasteride cas 164656-23-9, fabrikanten, leveranciers, fabriek, kopen, op voorraad

• Een paar: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Volgende: Cas 98319-26-2steride Finasteride