banner
Producten Categorieën
Neem contact op met ons

Contact:Errol Zhou (Dhr.)

Tel.: plus 86-551-65523315

Mobiel/WhatsApp: plus 86 17705606359

Vraag:196299583

Skypen:lucytoday@hotmail.com

E-mail:sales@homesunshinepharma.com

Toevoegen:1002, Huanmao Gebouw, Nr.105, Mengcheng Weg, Hefei Stad, 230061, China

API's en tussenproducten
Ivacaftor(VX-770) CAS NO:873054-44-5

Ivacaftor(VX-770) CAS NO:873054-44-5

CAS NO: 873054-44-5
Moleculaire formule: C24H28N2O3
Moleculair gewicht: 392.49
EINECS NO: 800-027-5
MDL NO: MFCD17171361

Productdetails

Productbeschrijving:

Productnaam: Ivacaftor(VX-770) CAS NO:873054-44-5



Synoniemen:

[14C]-Ivacaftor; Kalydeco;

N-(2,4-ditert-butyl-5-hydroxyfenyl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide;

N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyfenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxaraide;

N-[2,4-Bis(tert-butyl)-5-hydroxyfenyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxamide;



Chemisch & fysisch eigenschappen

Uiterlijk : wit poeder

Test :≥98,0%

Dichtheid:1.187g/cm3

Kookpunt:550,4°C bij 760 mmHg

Vlampunt:286,7°C



Ivacaftor (handelsnaam Kalydeco, ontwikkeld als VX-770) is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose bij mensen met bepaalde mutaties in het cystische fibrose transmembrane conductance regulator (CFTR) gen, die goed zijn voor 4-5% gevallen van cystische fibrose, en is opgenomen in een combinatie drug, lumacaftor / ivacaftor, die wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met cystische fibrose die de F508del mutatie in CFTR.

Ivacaftor werd ontwikkeld door Vertex Pharmaceuticals in samenwerking met de Cystic Fibrosis Foundation en is het eerste medicijn dat de onderliggende oorzaak behandelt in plaats van de symptomen van de ziekte. Het werd goedgekeurd door de FDA in januari 2012, en werd genoemd "de belangrijkste nieuwe drug van 2012", en "een wondermiddel". Het is een van de duurste medicijnen, kost meer dan US $ 300.000 per jaar, die heeft geleid tot kritiek van Vertex voor de hoge kosten. De combinatie drug werd goedgekeurd door de FDA in juli 2015.

Cystic fibrosis wordt veroorzaakt door een van de verschillende gebreken in het CFTR-eiwit, dat de vloeistofstroom in cellen reguleert en de componenten van zweet, spijsverteringsvloeistoffen en slijm beïnvloedt. Een dergelijk defect is de G551D-mutatie, waarbij het aminozuur glycine(G) op positie 551 wordt vervangen door aspartic acid(D). G551D wordt gekenmerkt door een disfunctioneel CFTR-eiwit op het celoppervlak. In het geval van G551D wordt het eiwit verhandeld naar het juiste gebied, het epitheelceloppervlak, maar eenmaal daar kan het eiwit geen chloride door het kanaal transporteren. Ivacaftor, een CFTR-potentiator, verbetert het transport van chloride via het ionenkanaal door zich rechtstreeks aan de kanalen te binden om een niet-conventionele manier van gating te induceren, waardoor de kans dat het kanaal open is toeneemt.



Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!




Producten onder octrooi worden alleen voor R & D-doeleinden aangeboden. De eindverantwoordelijkheid ligt echter uitsluitend bij de koper.





Populaire tags: ivacaftor(vx-770) cas no:873054-44-5, fabrikanten, leveranciers, fabriek, kopen, op voorraad

Aanvraag sturen