PARECOXIB NATRIUM CAS 198470-85-8

Productomschrijving:

Productnaam: PARECOXIB NATRIUM CAS NR: 198470-85-8

Synoniemen:

Rayzon;

Parecoxib natriumzout;

Chemische&versterker; Fysieke eigenschappen:

Uiterlijk: Witte vaste stof

Analyse: ≥99.00%

Kookpunt: 538℃ bij 760mmHg

Vlampunt: 279,2℃

Smeltpunt: 273-275℃

Opslagconditie: koelkast

Parecoxib is een in water oplosbare en injecteerbare prodrug van valdecoxib. Het wordt in de Europese Unie op de markt gebracht als Dynastat. Parecoxib is een COX2-selectieve remmer in dezelfde categorie als celecoxib (Celebrex) en rofecoxib (Vioxx). Omdat het injecteerbaar is, kan het perioperatief worden gebruikt wanneer patiënten geen orale medicatie kunnen nemen. Het is in een groot deel van Europa goedgekeurd voor kortdurende perioperatieve pijnbestrijding, ongeveer op dezelfde manier als ketorolac (Toradol) in de Verenigde Staten wordt gebruikt. In tegenstelling tot ketorolac heeft parecoxib echter geen effect op de bloedplaatjesfunctie en bevordert het daarom geen bloedingen tijdens of na de operatie. Bovendien heeft ketorolac een veel hoger gastro-intestinaal toxiciteitsprofiel in vergelijking met de meeste andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), waaronder ibuprofen en naprosyn. Hoewel het in veel Europese landen verboden is vanwege zorgen over chirurgische bloedingen en maagzweren na een operatie, is ketorolac de enige injecteerbare NSAID in de Verenigde Staten.

In 2005 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een verklaring van niet-goedkeuring afgegeven voor parecoxib in de Verenigde Staten. Er zijn nooit publiekelijk redenen voor de niet-goedkeuring gedocumenteerd, hoewel in één onderzoek het vaker voorkomen van hartaanvallen na een bypassoperatie aan het hart werd vastgesteld in vergelijking met placebo wanneer hoge doses parecoxib werden gebruikt om de pijn na een operatie onder controle te houden. Het is ook belangrijk om te onthouden dat zeldzame maar ernstige allergische reacties (Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom) zijn beschreven met valdecoxib, het molecuul waarin parecoxib wordt omgezet. Het medicijn is niet goedgekeurd voor gebruik na hartchirurgie in Europa. Ketorolac, nog steeds verboden in een groot deel van Europa, en IV Ibuprofen zijn daarom de enige opties voor IV NSAID's in de Verenigde Staten, en het is niet duidelijk of parecoxib in de toekomst opnieuw zal worden ingediend bij de FDA.

Alle ontstekingsremmende medicijnen in de VS hebben dezelfde waarschuwing met betrekking tot huidreacties, en geen enkele is goedgekeurd voor gebruik tijdens CABG-chirurgie, dus de reden waarom de FDA de goedkeuring van parecoxib weigert, blijft onbekend, maar was waarschijnlijk gerelateerd aan politieke druk vanuit de VS Congres om een ​​andere selectieve COX-2-remmer niet goed te keuren in de nasleep van de Vioxx-affaire. Sindsdien is er geen COX-2-selectieve remmer goedgekeurd in de VS, ongeacht het veiligheidsprofiel van parecoxib in Europa. Pogingen om de wetenschappelijke grondgedachte, of waarschijnlijker het gebrek daaraan, te achterhalen die de FDA gebruikte om de niet-goedkeuring van parecoxib in de VS te rechtvaardigen, zijn nutteloos gebleken vanwege geheimhoudingskwesties.

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

Producten onder patent worden aangeboden voor R&versterker; D doel alleen. De eindverantwoordelijkheid ligt echter uitsluitend bij de koper.

Populaire tags: parecoxib natrium cas 198470-85-8, fabrikanten, leveranciers, fabriek, kopen, op voorraad

• Een paar: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• Volgende: Brivudine CAS 69304-47-8