Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Productomschrijving

Productnaam: Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Synoniemen:

Upadacitinib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S, 4R) -3-ethyl-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-yl) -N- (2,2,2-trifluorethyl) - 1-pyrrolidinecarboxamide;

(3S, 4R) -3-ethyl-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-yl) -N- (2,2,2-trifluorethyl) pyrrolidine -1-carboxamide;

ABT-494; ABT 494;

(3S, 4R) -3-ethyl-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-yl) -N- (2,2,2-trifluorethyl) - 1-pyrrolidinecarboxamide;

1-Pyrrolidinecarboxamide, 3-ethyl-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-yl) -N- (2,2,2-trifluorethyl) -, ( 3S, 4R) -;

rel - (-) - (3S, 4R) -3-Ethyl-4- (3H-imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-yl) -N- (2,2 2-trifluorethyl) pyrrolidine-1-carboxamide;

Chemische en fysische eigenschappen

Uiterlijk: wit tot gebroken wit poeder.

Bepaling: ≥ 99,0%

Dichtheid: 1,6 ± 0,1 g / cm3

Upadacitinib is een orale Janus kinase (JAK) 1-selectieve remmer en een ziektemodificerend antireumatisch geneesmiddel (DMARD) dat wordt gebruikt bij de behandeling van reumatoïde artritis om de ziekteprogressie te vertragen. Reumatoïde artritis is een chronische auto-immuunontstekingsziekte die de perifere gewrichten aantast. Het wordt gekenmerkt door synoviale ontsteking en hyperplasie, auto-antilichaamproductie, kraakbeenschade en botvernietiging, wat leidt tot comorbiditeiten. Ondanks een verscheidenheid aan therapeutische middelen die beschikbaar zijn voor behandeling, reageert tot 40% van de patiënten niet op de huidige therapieën, inclusief biologische therapieën. De etiologie van de ziekte is grotendeels onbekend; de rol van JAK als aanjager van immuun-gemedieerde aandoeningen werd echter ontdekt, wat leidde tot het gebruik van JAK als therapeutische doelen voor reumatoïde artritis. Om dosisgerelateerde toxiciteit te verminderen (zoals gezien bij sommige pan-JAK-remmers) zonder de werkzaamheid significant te beïnvloeden, werden meer selectieve JAK1-remmers, upadacitinib en [ filgotinib ] ontwikkeld. De FDA keurde Upadacitinib in augustus 2019 goed voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op of intolerantie hadden voor methotrexaat . In december 2019 werd het bovendien door de Europese Commissie goedgekeurd voor dezelfde indicatie bij patiënten met onvoldoende respons of intolerantie voor een of meer DMARD's en kan het worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met methotrexaat . Upadacitinib wordt op de markt gebracht onder de merknaam RINVOQ ™ voor orale toediening. Het wordt momenteel onderzocht in verschillende klinische onderzoeken naar de therapeutische effectiviteit ervan bij andere ontstekingsziekten, zoals artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, colitis ulcerosa en atopische dermatitis.

Bent u geïnteresseerd in onze producten of heeft u vragen, neem dan gerust contact met ons op!

Gepatenteerde producten worden alleen aangeboden voor R & D-doeleinden. De eindverantwoordelijkheid ligt echter uitsluitend bij de koper.

Populaire tags: upadacitinib cas 1310726-60-3, fabrikanten, leveranciers, fabriek, kopen, op voorraad

• Een paar: 3H-Imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazine, 8-[(3R,4S)-4-ethyl-3-pyrrolidinyl] -, Hydrochloride CAS 2050038-84-9
• Volgende: N-Cyclopropyl-1H-imidazol-1-carboxamide CAS 1033090-34-4