Hersteltijd patiënt verkorten Combinatietherapie JAK-remmer / redcivir bereikt het klinische eindpunt van fase 3

Eli Lilly and Company en Incyte hebben aangekondigd dat hun JAK-remmers baricitinib en remdesivir zullen worden gebruikt in de adaptieve fase 3 klinische studie ACTT-2, gesponsord door het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). In werd het primaire eindpunt van de proef bereikt. In vergelijking met remdesivir kan de combinatie van baricitinib en remdesivir de hersteltijd van patiënten verkorten.

De handelsnaam van Baricitinib is Olumiant, een eenmaal daagse JAK1 / 2-remmer. Het is goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige reumatoïde artritis. JAK1 / 2-eiwit bemiddelt een verscheidenheid aan ontstekingsreacties. Remming van JAK1 / 2 kan de excessieve ontstekingsreactie van COVID-19-patiënten als gevolg van de cytokinestorm verminderen.

De onderzoekers merkten op dat de mediane hersteltijd van patiënten die de combinatie van baricitinib en remdesivir kregen, ongeveer een dag korter was dan die van patiënten die met remdesivir werden behandeld. Deze bevinding is statistisch significant. De studie bereikte ook een belangrijk secundair eindpunt, namelijk de evaluatie van de klinische uitkomst van patiënten op de 15e dag na behandeling met behulp van een 8-punts beoordelingsmethode.

Andere analyses van gegevens uit klinische onderzoeken zijn momenteel gaande, waaronder gegevens over mortaliteit en veiligheid. Het NIAID verwacht de volledige details van dit onderzoek te publiceren in een peer-reviewed tijdschrift.