Contact:Errol Zhou (Dhr.)
Tel.: plus 86-551-65523315
Mobiel/WhatsApp: plus 86 17705606359
Vraag:196299583
Skypen:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Toevoegen:1002, Huanmao Gebouw, Nr.105, Mengcheng Weg, Hefei Stad, 230061, China

CAS-nr.: 76-05-1
Molecuulformule: C2HF3O2
Moleculair gewicht: 114,02
EINECS-NR: 200-929-3
MDL-NR.: MFCD00004169
Productomschrijving:
Productnaam:Trifluorazijnzuur CAS 76-05-1
Synoniemen:
R3, TRIFLUORAZIJNZUUR;
R4A, TRIFLUORAZIJNZUUR;
RARECHEM AL BO 0421.
Chemische en fysische eigenschappen
Uiterlijk: kleurloze vloeistof
Analyse: NLT99%
Smeltpunt:-15.4 graad (lit.)
Kookpunt: 72,4 graden (lit.)
Dichtheid: 1,489 g/ml bij 20 graden (lit.)
Oplosbaarheid: Mengbaar met ether, aceton, ethanol, benzeen, hexaan en CCl4
Veiligheidsinformatie
Risicoverklaringen: R20;R35;R52/53
Gevarencodes: C,T,Xi
HS-code: 2915900090
Toepassing: Trifluorazijnzuur wordt voornamelijk gebruikt bij de productie van nieuwe pesticiden, medicijnen en kleurstoffen, en heeft ook een groot toepassings- en ontwikkelingspotentieel op het gebied van materialen, oplosmiddelen en andere gebieden. Trifluorazijnzuur wordt voornamelijk gebruikt om een verscheidenheid aan herbiciden te synthetiseren die trifluormethyl- en heterocyclische ringen bevatten. . Momenteel kan het een verscheidenheid aan nieuwe herbiciden met pyridyl- en quinolylgroepen synthetiseren; als extreem sterk protonzuur wordt het veel gebruikt in Catalyst voor alkylering, acylering, olefinepolymerisatie en andere reacties van aromatische verbindingen; als oplosmiddel is trifluorazijnzuur een uitstekend oplosmiddel voor fluorerings-, nitratie- en halogeneringsreacties, vooral het effect van het derivaat trifluoracetyl op hydroxyl- en aminogroepen. Chemicalbook heeft uitstekende beschermende effecten en heeft een zeer belangrijke toepassing bij de synthese van aminozuren en peptideverbindingen . Het wordt gebruikt om de tert-butoxycarbonyl (t-boc) beschermende groep aminozuren bij de peptidesynthese te verwijderen; trifluorazijnzuur wordt gebruikt als grondstof en modificatie voor de bereiding van ionenmembranen. middel, dat de huidige efficiëntie van de bijtende soda-industrie aanzienlijk kan verbeteren en de levensduur van membranen kan verlengen; trifluorazijnzuur kan ook trifluorethanol, trifluoraceetaldehyde en trifluorazijnzuuranhydride synthetiseren. Kwiktrifluoracetaat zorgt ervoor dat fluorbenzeen bij kamertemperatuur een kwikreactie (elektrofiele substitutie) ondergaat, en kan ook hydrazonen omzetten in diazoverbindingen. Het loodzout van dit zuur zet aromaten om in fenolen.
Bent u geïnteresseerd in onze producten of heeft u vragen, neem dan gerust contact met ons op!
Producten onder patent worden uitsluitend aangeboden voor R&D-doeleinden. De eindverantwoordelijkheid ligt echter uitsluitend bij de koper.
Populaire tags: trifluorazijnzuur cas 76-05-1, fabrikanten, leveranciers, fabriek, kopen, op voorraad