De omzet van Fruquintinib bedroeg meer dan 200 miljoen in 2020, sofatinib verkocht bijna 32 miljoen in twee maanden

Onlangs maakte Hutchison Medicine de jaarresultaten voor 2020 bekend op haar officiële website.

Volgens de prestatieaankondiging zal zijn eerste gecommercialiseerde product, Fruquintinib Capsule, voor de behandeling van uitgezaaide colorectale kanker, een totale omzet genereren van 33,7 miljoen US dollar in 2020, wat een stijging is van 91% vergeleken met 17,6 miljoen US dollar in 2019 .%, Zei Hutchison Pharmaceuticals dat dit te wijten is aan de factoren die zijn opgenomen in de 2020 China National Medical Insurance Drug List. In de nieuwste versie van de medische verzekeringslijst heeft Fruquintinib ook met succes onderhandeld over een contractverlenging, en de betaling van de medische verzekering is 94,5 yuan (1 mg / capsule) en 378 yuan (5 mg / capsule), wat ongeveer 1984,5 yuan / doos en 2.646 yuan / doos. De overeenkomst is geldig tot en met 31 december 2021.

Tegelijkertijd onthulde de prestatieaankondiging dat Fruquintinib ook klinisch onderzoek doet naar combinatietherapie met Sintilizumab van Innovent Biologics en Tistilizumab van BeiGene. Onder hen is de combinatietherapie met Sintilizumab. Fase II klinische studies zijn gestart in het vierde kwartaal van 2020 om 4 soorten solide tumoren te behandelen. Fase Ib / II klinische studies van de combinatietherapie met tislezolizumab zullen in de eerste helft van dit jaar in de Verenigde Staten worden gestart voor de behandeling van gevorderde, refractaire triple-negatieve borstkanker.

Bovendien maakte Hutchison Medicine ook de verkoop bekend van het andere gecommercialiseerde geneesmiddel Sofatinib. Eind december 2020 werd Sofatinib goedgekeurd door de National Food and Drug Administration voor de behandeling van gevorderde niet-pancreas neuro-endocriene. Tumor, dit is het tweede oncologiemedicijn dat is goedgekeurd door Hutchison Medicine in China. In januari 2021 trad Sofatinib formeel toe tot klinische toepassing en behaalde het twee maanden na de lancering een verkoopopbrengst van 4,9 miljoen US dollar. Momenteel wordt Sofatinib toegepast voor de tweede indicatie in China voor de behandeling van gevorderde neuro-endocriene tumor van de pancreas en wordt momenteel beoordeeld en zal waarschijnlijk eind 2021 of begin 2022 in de Verenigde Staten worden goedgekeurd.

In dit stadium voert sofatinib ook klinisch onderzoek uit naar combinatietherapie met teriprizumab en tislezolizumab.

Naast de reeds op de markt gebrachte fruquintinib en sofatinib, heeft Hutchison Medicine in 2020 ook een nieuwe aanvraag voor een lijst met geneesmiddelen ingediend voor Syvotinib voor de behandeling van longkanker, die op zijn vroegst in het tweede kwartaal van dit jaar kan worden goedgekeurd. Vortinib wordt het derde oncologieproduct dat is goedgekeurd door Hutchison Pharmaceuticals en zal naar verwachting de eerste selectieve MET-remmer in zijn soort op de Chinese markt worden.

Wat het commercialiseringsteam betreft, verklaarde Hutchison Pharmaceuticals dat het eigen oncologieteam van het bedrijf' s eigen commercialiseringsteam voor oncologiegeneesmiddelen is uitgebreid tot meer dan 420 werknemers (90 eind 2019), die 2.300 kankerziekenhuizen en 20.000 oncologen bestrijkt.

Volgens andere bronnen is Hutchison Medicine van plan om al in de eerste helft van 2021 een IPO op de Hong Kong Stock Exchange te starten en is het van plan 500 miljoen dollar op te halen. Voordien was Hutchison China Medicine genoteerd aan de Nasdaq in de Verenigde Staten en de London Stock Exchange in het Verenigd Koninkrijk.