De toepassing van menselijke neurale stamcellen bij de behandeling van de ziekte van Alzheimer

Op 21 november 1919 publiceerde het internationale academische tijdschrift stamcelrapporten online het papier "menselijke neurale stamcellen gebruiken het hippocampale synthetische netwerk en redden coherente defecten in een muismodel van de ziekte van Alzheimer" door Jing Naihe onderzoeksgroep, Instituut voor Biochemie en celbiologie, Chinese Academie van Wetenschappen. Deze studie bevestigde dat menselijke neurale stamcellen de hippocampale neurale lus van AD-muizen kunnen herstellen door functionele integratie, waardoor de cognitieve functie van muizen effectief wordt verbeterd.

De ziekte van Alzheimer (AD) is een progressieve neurodegeneratieve ziekte. De typische klinische symptomen zijn cognitieve disfunctie, zelfs verlies. Voordat AD-patiënten klinische symptomen vertonen, leiden een groot aantal neuron-sterfte, verlies van synaps en disfunctie in de hersenen tot schade aan het neurale circuit en rechtstreeks tot cognitieve achteruitgang. Op basis hiervan stelde jingnaihe-onderzoeksgroep zich stoutmoedig voor dat als de exogene neuronen het neurale netwerk in de hersenen van patiënten kunnen repareren, vooral in het specifieke hersengebied met betrekking tot de cognitieve functie, het geheugenvermogen van AD-patiënten moet worden verbeterd. In de vorige studie transplanteerde het team de basale voorhersenen cholinergische neuron (BFCN) precursorcellen van muizen- en menselijke embryonale stamcellen in de basale voorhersenen van AD-modelmuizen. Er werd waargenomen dat exogene BFCN's konden migreren en projecteren van de basale voorhersenen van AD-muizen naar de cortex en hippocampus, en de cognitieve functie van AD-muizen was aanzienlijk verbeterd.

Op basis hiervan hebben jingnaihe-onderzoeksgroep en zijn samenwerkingsteam in deze studie een geïntegreerde neurale precursorcellen (INPC's) -lijn opgezet met locatie-informatie van de voorhersenen van monocyten in perifeer bloed van volwassenen. Ze transplanteerden de van mensen afgeleide INPC's in de hippocampus van AD-modelmuizen en bevestigden voor het eerst dat er synaptische transmissie was tussen de vreemde neuronen gedifferentieerd door INPC's en de gastheerneuronen, die functioneel konden worden geïntegreerd in de hippocampus van AD-muizen, repareer het beschadigde neurale netwerk van AD-muizen en verbeter de synaptische plasticiteit van AD-muizen, zodat de leer- en geheugenfuncties van AD-muizen significant verbeterden. Deze studie onthult de haalbaarheid en het toepassingsperspectief van menselijke neurale stamcellen bij AD-celvervangingstherapie en biedt een nieuwe strategie en richting voor AD-behandeling.

Jingnaihe onderzoeksgroep houdt zich al lange tijd bezig met onderzoek naar stamcelgebaseerde adcelvervangingstherapie en heeft uitgebreid onderzoek gedaan naar de ontwikkeling van ideale strategieën voor adcelvervangingstherapie: ten eerste hebben ze de directe herprogrammeringstechnologie verbeterd, die neurale stamcellijnen van een kleine hoeveelheid volwassen perifeer bloed (2-8 ml) tot stand kunnen brengen, waardoor een eenvoudige en betrouwbare manier wordt verschaft voor het stabiel verkrijgen van donorcellen; ten tweede hebben ze gedragen. Het subtype specifieke neuronen met specifieke hersenlocatie-informatie werden getransplanteerd naar het overeenkomstige hersengebied van AD-muizen om de specifieke in situ reparatie van het hersengebied van AD-muizen te verkennen, die de basis legde voor de oprichting en verbetering van ad celvervangingstherapie. Op dit moment is er geen effectieve behandeling voor advertentie in klinische, mensen zijn hulpeloos in het gezicht van AD. Het onderzoeken van nieuwe therapie voor ad is het meest uitdagende wetenschappelijke probleem op het gebied van AD-onderzoek en het is ook de hotspot en moeilijkheid op het gebied van AD-onderzoek. De poging van de onderzoeksgroep van Jingnaihe om verschillende neurale stamcellen te gebruiken om AD-cellen te vervangen, zal een positieve rol spelen bij het opzetten en transformeren van deze nieuwe therapie.