Het AstraZeneca hypoglycemische medicijn Farxiga vermindert het risico op snelle achteruitgang van de nierfunctie bij een breed scala van patiënten aanzienlijk!

AstraZeneca heeft onlangs het mijlpaal cardiovasculaire prognostische onderzoek (CVOT) DECLARE-TIMI 58 nieuwe subgroepanalyse van het SGLT2-remmende hypoglycemische middel Farxiga (dapagliflozine) aangekondigd tijdens de 80e wetenschappelijke bijeenkomst van de American Diabetes Association (ADA).

De resultaten toonden aan dat Farxiga bij patiënten met diabetes type 2 met of met een hoog risico op hart- en vaatziekten het risico op snelle afname (FD) van de glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) verminderde in vergelijking met placebo, ongeacht de baseline-kenmerken, die consistente resultaten vertoonden over alle subgroepen.

eGFR is een veelgebruikte indicator om de nierfunctie te meten. Deze analyse bevestigde dat Farxiga met placebo het risico op snelle afname van eGFR (FD) bij een brede patiëntenpopulatie kan verminderen.

SGLT2-remmers kunnen ervoor zorgen dat eGFR op korte termijn afneemt, later stabiliseert en het risico op nierziekte in het eindstadium op lange termijn vermindert. De snelle daling van eGFR (FD) kan worden gedefinieerd als ≥ 3 ml / min / 1,73 m2 / jaar. In deze post-mortemanalyse analyseerden de onderzoekers het effect van Farxiga op het risico van snelle achteruitgang van eGFR (FD) in de DECLARE-TIMI58-studie.

In de DECLARE-TIMI58-studie van een totaal van 17.160 patiënten met type 2-diabetes (T2D) met hart- en vaatziekten of een hoog risico op hart- en vaatziekten, was de gemiddelde baseline-eGFR 85,2 ml / min / 1,73 m2 en werden deze patiënten willekeurig verdeeld voor de Farxiga-groep en de placebogroep was de mediane follow-up 4,2 jaar.

Deze analyse vergeleek de FD-risico's van de twee behandelingsgroepen. In de periode van 0,5 jaar (na stabilisatie) tot 4 jaar was het aandeel FD-patiënten in de Farxiga-groep lager dan dat in de placebogroep (respectievelijk: 26,8% vs. 37,1%, p< 0,0001).="" dit="" resultaat="" was="" consistent="" voor="" alle="" geëvalueerde="">

De gemiddelde (SD) jaarlijkse afnamesnelheden van eGFR bij FD-patiënten (n=4788) en niet-FD-patiënten (n=10224) waren respectievelijk 6,3 (3,7) en 0,0 (2,5) ml / min / 1,73 m2 / jaar.

Gedurende de gehele onderzoeksperiode (0-4 jaar) was het aandeel FD-patiënten in de Farxiga-groep lager dan dat in de placebogroep (respectievelijk: 33,6% vs. 37,0%, p<>

De bovenstaande resultaten bevestigen dat Farxiga bij een breed scala van patiënten met type 2 diabetes met een hoog risico op hart- en vaatziekten of hart- en vaatziekten, vergeleken met placebo, het risico op snelle reductie van eGFR (FD) vermindert, de nierfunctie relatief behoudt, en dit A voordeel heeft niets te maken met de basiskenmerken van de patiënt'