2021 AACR: Bayer is van plan om INHL Fase III klinische gegevens en de gecombineerde oncologiestudie bekend te maken

Volgens rapporten is Bayer van plan om zijn nieuwe onderzoek op het gebied van oncologie te demonstreren op de virtuele jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR) in 2021. De gegevens zijn gebaseerd op een fase III gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie waarin Aliqopa (copanlisib) in combinatie met rituximab intraveneus wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met recidiverend pijnloos non-Hodgkin' s lymfoom (iNHL) na ≥1 behandelingskuur Recidief, inclusief rituximab (CHRONOS-3).

In 2017 werd Aliqopa, op basis van de resultaten van een eenarmige, multicenter, fase II klinische studie van CHRONOS-1 goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend folliculair lymfoom (FL) die ten minste twee systemische behandelingen hadden ondergaan voordat. Op basis van het totale responspercentage (ORR), versnelde goedkeuring van deze indicatie, hangt de voortdurende goedkeuring van deze indicatie af van de verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in de validatieproef.

Tijdens deze bijeenkomst zal Bayer ook relevante gegevens presenteren over biomarkergestuurde therapie. Vitrakvi (larotrectinib) is de eerste TRK-remmer voor TRK-fusiekanker bij solide tumoren, inclusief de langetermijnprognose van TRK-fusiekankerpatiënten die Vitrakvi krijgen, en 100.000 mensen genetische manipulatie-data-analyse van prognostische factoren met neurotrofische receptortyrosine Overlevingskans van tumorpatiënten met zuurkinase (NTRK) genfusie. De nieuwe gegevens bevestigen nogmaals de voortdurende inspanningen van Bayer&# 39 om de klinische impact van biomarker-gestuurde methoden op patiënten te bestuderen.

Vitrakvi is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met vaste tumoren die drager zijn van het NTRK-fusiegen maar geen bekende verworven mutaties hebben; metastasen of chirurgische resectie kunnen leiden tot ernstige ziekten, en die geen bevredigende alternatieve behandelingen hebben of geen vooruitgang boeken na de behandeling. Patiënten moeten worden geselecteerd voor behandeling op basis van door de FDA goedgekeurde tests, en deze indicatie krijgt versnelde goedkeuring op basis van het totale responspercentage.

Deze keer zal het bedrijf ook rapporteren over NUBEQA (darolutamide) prostaatkankeronderzoek voor de behandeling van niet-uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker (nmCRPC). Inclusief NUBEQA-analyse van androgeenstimulatie en preklinische gegevens over de effecten van NUBEQA-behandeling. Bovendien zullen preklinische gegevens over het synergetische antitumoreffect van het onderzoek Xofigo en enzalutamide gecombineerde toediening in het LNCaP prostaatkanker xenotransplantaatmodel in het scheenbeen worden verstrekt. TTC's zijn een nieuw type gerichte alfa-radiotherapie, dat een mogelijke behandeling kan zijn voor kankerpatiënten. Uitgelicht onderzoek TTC-rapport zal zich richten op PSMA-TTC BAY 2315497 (erkend als doelwit voor prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA) in prostaatkankercellen) en het gebruik ervan in combinatie met de PARP-remmer olaparib in preklinische prostaatkankermodellen Antitumoractiviteit in. PSMA -TTC wordt momenteel bestudeerd in een fase I-studie. Deze gegevens vormen een verdere aanvulling op het uitgebreide onderzoekssysteem van Bayer' ze ondersteunen de toewijding van het bedrijf' om mannen te helpen bij het verkrijgen van passende behandelingsopties voor meerdere stadia van prostaatkanker.

NUBEQA is een androgeenreceptor-remmer (ARi) met een unieke chemische structuur die androgeenbinding, AR-nucleaire translocatie en AR-gemedieerde transcriptie competitief kan remmen. NUBEQA wordt in de Verenigde Staten gebruikt voor de behandeling van niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker. Xofigo is geschikt voor de behandeling van castratieresistente prostaatkanker, symptomatische botmetastasen en patiënten zonder bekende viscerale metastasen.

Bayer zal ook de nieuwste gegevens vrijgeven over zijn gedifferentieerde pijplijnen in een vroeg stadium op andere belangrijke gebieden, waaronder precisie moleculaire oncologie en immuno-oncologie. Voor de eerste keer zal Bayer preklinische gegevens verstrekken over de experimentele kleinmoleculaire epidermale groeifactorreceptor (EGFR) exon 20-remmer BAY 2476568. De ontdekking werd gedaan door middel van een strategische gezamenlijke studie tussen het bedrijf en het Massachusetts Institute of Technology en de Harvard University. Bayer zal de preklinische bevindingen presenteren van de orale experimentele kleinmoleculige remmer BAY-405.