AstraZeneca's overname van Alexion is met succes geslaagd voor de Amerikaanse antitrustbeoordeling!

AstraZeneca heeft onlangs aangekondigd dat na het einde van de wachtperiode onder de Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvement Act, de overname van Alexion Pharmaceuticals uit de Verenigde Staten de goedkeuring van de Federal Trade Commission (FTC) heeft doorstaan. Review, dit markeert een belangrijke stap in de richting van het behalen van het acquisitiedoel.

Het is vermeldenswaard dat dit de grootste overname is die AstraZeneca heeft gedaan sinds de fusie van twee farmaceutische bedrijven in het VK en Zweden in 1999. Eerder heeft de overname concurrentiebeoordelingen doorstaan ​​in Canada, Brazilië, Rusland en andere landen over de hele wereld. Momenteel wacht de overname ook op aanvullende wereldwijde wettelijke goedkeuringen, inclusief maar niet beperkt tot het Verenigd Koninkrijk, de Europese Unie en Japan.

Marc Dunoyer, Executive Director en Chief Financial Officer van AstraZeneca, zei:" Deze goedkeuringen bevorderen onze voltooiing van de overname van Alexion verder. We blijven gefocust op het volgende hoofdstuk van AstraZeneca en Alexion, gebaseerd op onze uitgebreide immunologie en precisiegeneeskunde. Gebaseerd op professionele kennis en onze gemeenschappelijke wens om meer innovatieve geneesmiddelen aan patiënten over de hele wereld te brengen. We kijken ernaar uit om nauw samen te werken met andere mondiale autoriteiten om dit doel te bereiken."

Het overnameplan werd voor het eerst aangekondigd in december 2020, in de vorm van $ 39 miljard in contanten en aandelen. De overname zal de wetenschappelijke positie van AstraZeneca op het gebied van immunologie versterken door Alexions innovatieve complementtechnologieplatform en krachtige pijplijn te introduceren. Zeldzame ziekten zijn een snelgroeiend en snel innoverend ziektegebied, en er wordt ernstig onvoldoende voldaan aan de medische behoeften. De overname zal naar verwachting in het derde kwartaal van 2021 worden afgerond, maar vereist aanvullende wereldwijde wettelijke goedkeuringen en de goedkeuring van de aandeelhouders van de twee bedrijven. De verwachte datum van stemming door aandeelhouders is 11 mei 2021.

Uitgaande van de succesvolle afronding van de overname, zal AstraZeneca een speciale business unit oprichten, de" Alexion-AstraZeneca Rare Disease Division" met hoofdkantoor in Boston, VS. AstraZeneca zal zijn wereldwijde dekking uitbreiden in de primaire, gespecialiseerde en zeer gespecialiseerde verpleegafdelingen. Verwacht wordt dat de omzet tegen 2025 met dubbele cijfers zal groeien, de winst per aandeel (EPS) met dubbele cijfers in de eerste drie jaar zal groeien, en een sterke cashflow en hogere dividenden.

Momenteel zijn er meer dan 7.000 zeldzame ziekten bekend, en slechts ongeveer 5% van de ziekten heeft therapeutische geneesmiddelen die zijn goedgekeurd door de Amerikaanse FDA. Verwacht wordt dat de wereldwijde vraag naar zeldzame ziekten in de toekomst met een laag 2-cijferig percentage zal groeien.

Alexion' s-producten, R GG-amp; D-mogelijkheden en complementair technologieplatform (klik op de afbeelding voor een grotere afbeelding)

Alexion is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen voor zeldzame ziekten. De belangrijkste producten zijn twee complementremmers Soliris en Ultomiris.

Soliris is een baanbrekende C5-complementremmer die werkt door het C5-eiwit in het terminale deel van de complementcascade te remmen. De complementcascade maakt deel uit van het immuunsysteem en de ongecontroleerde activering ervan speelt een belangrijke rol bij een verscheidenheid aan ernstige zeldzame ziekten en superzeldzame ziekten.

Soliris werd voor het eerst goedgekeurd voor marketing in 2007 en een verscheidenheid aan superzeldzame ziekten is goedgekeurd, waaronder: paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH), atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS), systemische myasthenia gravis (gMG), neuromyelitis optica spectrum stoornis (NMOSD ). Ultomiris is een verbeterde versie van Soliris. Het is een tweede generatie, langwerkende C5-complementremmer. Het werd voor het eerst goedgekeurd voor marketing eind 2018. De goedgekeurde indicaties zijn onder meer: ​​PNH en aHUS.

Soliris is een van 's werelds best verkochte geneesmiddelen tegen zeldzame ziekten, met een omzet van 4,065 miljard dollar in 2020. De omzet van Ultomiris' in 2020 bedroeg 1,077 miljard US dollar. De totale verkoop van de twee C5-remmers bedroeg US $ 5,142 miljard.

Naast de bovengenoemde twee C5-complementremmers heeft Alexion ook twee geneesmiddelen tegen zeldzame ziekten Kanuma (sebelipase alfa) en Strensiq (asfotase alfa). De eerste behandelt lysosomale lipasedeficiëntie (LAL-D) en de laatste behandelt lage niveaus. Fosfatase (HPP). Bovendien zijn er meer dan 10 activa in de pijplijn van Alexion-bedrijven, die meerdere ziektegebieden bestrijken.