Door het remmen van het lichaam eigen eiwitten, Het is naar verwachting virus transmissie en replicatie te organiseren!

Om de verspreiding van COVID-19 te stoppen, probeert een team van onderzoekers een belangrijk enzym te stoppen dat het virus in menselijke cellen moet reproduceren.

Biochemicus, directeur van het Institute of Biomolecular Sciences van Miami Florida International University (FIU) Yuk-Ching Tse-Dinh en de adjunct-directeur van het centrum Prem Chapagain en de University of Texas Medical Branch (UTMB) en het National Cancer Institute De onderzoekers werkten samen. Het team is op zoek naar mogelijke aanwijzingen voor de behandeling, in de hoop dat ten minste een van hen kan de verspreiding van het virus bij geïnfecteerde mensen te verminderen. Er is momenteel geen evidence-based behandeling voor COVID-19 of een ander coronavirus.

Beeldbron: Florida International University

Vorige maand, Dr Mariano Garcia-Blanco van UTMB meldde zijn ontdekking op BioRxiv: Topoisomerase III-beta (TOP3B) is een host factor. Normaal gesproken helpt topoisomerase DNA-replicatie in menselijke cellen. Echter, wanneer bepaalde virussen, waaronder dengue, Zika en SARS-CoV-2, hechten aan TOP3B, ze gebruiken dit enzym om te helpen monteren nieuwe kopieën van het virus en zet geïnfecteerde cellen in virus fabrieken.

Na deze ontdekking werd Garcia-Blanco geholpen door Tse-Dinh, een internationaal gerenommeerde expert op het gebied van topoisomerases, en begon hij een medicijn te screenen dat dit enzym kon blokkeren en te voorkomen dat COVID-19 zich vermenigvuldigde in het menselijk lichaam. Garcia-Blanco zei: "Wij denken dat FIU is de beste bron van remmers."

Tse-Dinh begint met geneesmiddelen die de FDA heeft goedgekeurd omdat ze op zoek is naar een behandeling die snel kan worden getest op patiënten. Ze zei: "Ons doel is een gastheer factor, die al aanwezig is in menselijke cellen en gekaapt door virussen. Als de TOP3B van de cellen niet werkt, zal het virus niet zo effectief besmet zijn."

De onderzoekers geloven dat antivirale geneesmiddelen kunnen worden gebruikt in combinatie met TOP3B-remmers, waardoor een dubbele klap voor het virus en het verbeteren van de kans op herstel voor ernstig zieke patiënten.

Mike Heithaus, decaan van de FIU School of Arts, Science and Education, zei: "Onze onderzoekers zijn gericht op het leveren van praktische oplossingen voor de grootste uitdagingen waarmee onze tijd wordt geconfronteerd. Als deze inspanning slaagt, zal het mogelijk zijn om de huidige epidemie te overschrijden. Het kan een nieuwe methode voor de behandeling van andere virussen en zelfs opkomende virussen. "

Echter, Er zijn duizenden FDA goedgekeurde geneesmiddelen, en weten waar te beginnen is een echte uitdaging. Dit is de rol van Chapagain. Chapagain zei: "Veel onderzoekers hebben hun focus verlegd van hun eigen projecten naar dit project, omdat COVID-19 plotseling raakte ons als een hamer."

Door middel van kunstmatige intelligentie en moleculaire modellering, de fysicus was in staat om snel potentiële kandidaat-geneesmiddelen te identificeren als TOP3B-remmers. Tse-Dinh en promovendi Ahmed Seddek en Tumpa Dasgupta hebben deze medicijnen getest met gezuiverde TOP3B en verwante topoisomerases. Garcia-Blanco's onderzoeksteam test momenteel levende celculturen en virussen, waaronder COVID-19.

Garcia-Blanco zei: "Dit is een heel eenvoudig verhaal. We willen dit enzym remmen. Dat is het. Als we dit kunnen doen en combineren met andere antivirale behandelingen, kan het toenemen om ernstig zieke patiënten te helpen. Kans."

Medewerkers zijn dr. Yves Pommier van het National Cancer Institute. Ze zijn zeer gericht en werken in laboratoria in het hele land voor een lange tijd, in een poging om TOP3B samen te stoppen. Garcia-Blanco verdeelde zelfs zijn onderzoeksteam in twee kleinere groepen om sociale afstand te houden en ervoor te zorgen dat zelfs als een van de groepen geïsoleerd moest worden, het werk kon worden voortgezet. Tegelijkertijd werkt Chapagain op afstand in zijn huis, perfectioneert zijn model en blijft hij op zoek naar andere mogelijke drugskandidaten.

"We voelden de urgentie," zei Tse-Dinh. "Maar we moeten gebaseerd zijn op wetenschap."