Contact:Errol Zhou (Dhr.)
Tel.: plus 86-551-65523315
Mobiel/WhatsApp: plus 86 17705606359
Vraag:196299583
Skypen:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Toevoegen:1002, Huanmao Gebouw, Nr.105, Mengcheng Weg, Hefei Stad, 230061, China
In mei 13, 2020 werd de lanceringsvergadering van de Chinese longkanker zeldzame onderlinge samenwerkingsgroep online gehouden, waarmee de officiële oprichting van China 39 werd gemarkeerd; de eerste zeldzame mutatie van longkanker samenwerkingsgroep. Rare Occurring Mutation Alliance (ROMA) onder leiding van China Anti-Cancer Association en China Clinical Oncology Association (CSCO), samen met clinici, pathologen, gezamenlijke diagnostische en testbedrijven en farmaceutische bedrijven, richt zich op longkanker De huidige status van zeldzame mutatie diagnose en behandeling heeft tot doel een volledige ecologische gesloten kringloop te creëren door middel van een innovatief samenwerkingsmodel, een academisch uitwisselingsplatform te bieden voor zeldzame doelen, testnormen te bevorderen, wetenschappelijke onderzoekssamenwerking te versterken en te profiteren van een reeks zorgprojecten zoals patiënteneducatie, testassistentie, en medicatiehulp. Duizenden patiënten met zeldzame mutaties.
Professor Zhang Li, de mede-oprichter van de Collaborative Group on Rare Mutations of Lung Cancer in China en Sun Yat-sen University's Cancer Prevention Center, zei dat de behandeling van longkanker met de dag verandert en dat precisiegeneeskunde ontwikkelde zich de afgelopen jaren snel. De tweede generatie sequencing-technologie wordt veel gebruikt in de klinische praktijk en er worden steeds meer patiënten getest. Er is een zeldzame genetische mutatie, maar er is onvoldoende informatie over behandeling en behandeling. Het is ook gebaseerd op deze situatie dat de China Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group is opgericht. De samenwerkingsgroep hoopt de laatste voortgang van de behandeling en case-informatie over zeldzame mutaties te delen met collega's om te bespreken hoe ze een betere behandeling kunnen bieden aan patiënten met zeldzame mutaties.
GG quot; Zeldzame patiënten" onder grote kankerpopulaties
Volgens de nationale kankerstatistieken die door het National Cancer Center in januari 2019 zijn vrijgegeven, is het aantal gevallen van longkanker in China 784, 000, de grootste kanker in China. Niet-kleincellige longkanker is het meest voorkomende type longkanker, goed voor ongeveer 85% van het totale aantal longkankerpatiënten. Met de snelle ontwikkeling van een nauwkeurige behandeling van longkanker, zijn steeds meer targeting op longkanker goedgekeurd voor opname in de lijst, wat meer en betere keuzes voor de behandeling van patiënten met zich meebrengt.
Vergeleken met EGFR, ALK en ROS 1, die overeenkomstige doelgeneesmiddelen hebben, is de huidige status van zeldzame doelen c-Met, Her-2, RET echter niet bevredigend. Om medicijnen te behandelen. Patiënten met zeldzame mutaties op de overeenkomstige doelen zijn ook GG-quot geworden; zeldzame patiënten GG-quot; bij grote kankerpopulaties en nieuwe behandelingsmiddelen en sociale aandacht zijn dringend nodig.
De resultaten van klinisch onderzoek zijn verheugend, patiënten met zeldzame mutaties verwelkomen nieuwe hoop
Onder zeldzame mutatiegenen is MET-mutatie een van de zeldzame mutaties die typisch zijn voor longkankerpatiënten. Bij niet-kleincellige longkanker hebben patiënten met MET-mutaties een slechte prognose en zijn ze ongevoelig voor bestaande standaardbehandelingen. De totale overleving (OS) van traditionele chemotherapie is slechts een half jaar.
De afgelopen jaren zijn er veel onderzoeken geweest naar c-Met, een zeldzaam doelwit, maar niet veel hebben briljante doorbraken bereikt. Onlangs, met de vooruitgang van fundamenteel en klinisch onderzoek en nieuwe opwindende onderzoeksresultaten, heeft c-Met de ontwikkeling van gerichte geneesmiddelen opnieuw de aandacht van de industrie gekregen.
Er lopen momenteel verschillende klinische onderzoeken naar MET-mutaties. Onder hen": de studie van voritinib bij de behandeling van MET exon 14 transitioneel long sarcomatoïd carcinoom (PSC) en andere soorten niet-kleincellige longkanker (NSCLC)" is een open-label, eenarmige, meervoudige klinische fase II-studie. De resultaten van het fase II-onderzoek zijn gepubliceerd en het aanvankelijke effectieve percentage is meer dan 50%. Dergelijke resultaten geven hoop op overleving voor patiënten met longkanker veroorzaakt door MET-mutatie.
Het veld van zeldzame mutaties heeft meer aandacht en meer integratie en investeringen van middelen nodig. De oprichting van de China Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group is bevorderlijk voor de integratie van zeldzame mutatiediagnostiek en behandelingsbronnen in de industrie, door de detectie van bedrijven, farmaceutische bedrijven, sociale groepen en artsen en andere partijen te mobiliseren, met de nadruk op de voordelen van productie, onderwijs en onderzoek, verbetering van het niveau van behandeling van zeldzame mutaties en bevordering van meer nieuwe geneesmiddelenontwikkeling. Tegelijkertijd zal het helpen om de gemeenschap 39 aan te trekken; de aandacht voor patiënten met zeldzame mutaties, het optimaliseren van de gesloten kringloop van de volledige ecologische keten van diagnose en behandeling, het aantrekken van meer R GG-versterkers; D investeren, het samenwerkingsnetwerk voor diagnose en behandeling van zeldzame mutaties opzetten en verbeteren, de gestandaardiseerde detectie en wetenschappelijke behandeling van patiënten met zeldzame mutaties bevorderen, de gezondheidsrechten en belangen van patiënten met zeldzame mutaties beschermen en bijdragen aan de opbouw van een gezond China 2030 .