Remdesivir: vroege medicatie kan de ontwikkeling van ernstige longontsteking voorkomen, maar vermindert de virale afscheiding niet!

De situatie van de nieuwe kroondepidemie is ongekend en ernstig. Regeringen van verschillende landen geven dringend toestemming voor het gebruik van potentiële medicijnen / therapieën voor de behandeling van ernstige nieuwe coronaire longontsteking, waaronder antivirale middelen, antimalariamiddelen, ontstekingsremmende geneesmiddelen, plasma tijdens revalidatie, bloedzuiveringstechnologie, enz. Onder deze therapieën, de antiviraal middel van Gilead, 0010010 quot; Hope of the People, 0010010 quot; remdesivir is het meest bezorgd. In februari van dit jaar stemde de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor vertrouwen in redoxivir en zei dat het medicijn een groot potentieel heeft en mogelijk de beste kandidaat is voor de behandeling van nieuwe coronaire longontsteking.

Momenteel speelt remdesivir een steeds belangrijkere rol bij de spoedbehandeling van ernstig zieke patiënten door middel van sympathische medicatie en uitgebreide toegangsprogramma's. remdesivir 0010010 nbsp; is een breedspectrum antiviraal geneesmiddel en een van de eerste geneesmiddelen waarvan is bewezen dat het potentieel heeft voor de behandeling van nieuwe coronaviruspneumonie (COVID-19).

Donderdag lekte de University of Chicago School of Medicine een aantal vroege klinische gegevens van remdesivir 0010010 nbsp; uit, wat een sensatie in de sector veroorzaakte. Volgens het STATnews-rapport in de Amerikaanse media rekruteerde de University of Chicago School of Medicine 125 patiënten met nieuwe coronaire longontsteking om deel te nemen aan twee klinische fase III-onderzoeken van Gilead. Onder hen waren 113 patiënten ernstig ziek en werden alle patiënten behandeld met dagelijkse infusie van remdesivir 0010010 nbsp ;. De resultaten toonden aan dat na behandeling met Radecivir de koorts en ademhalingssymptomen van deze patiënten snel verlichtten. Bijna alle patiënten herstelden en ontslagen in minder dan een week. Slechts 2 van de 125 patiënten stierven.

Deze resultaten werden onthuld door Kathleen Mullane, een expert op het gebied van infectieziekten aan de University of Chicago School of Medicine, tijdens een interne videodiscussie. Volgens de onthulling in de video heeft remdesivir 0010010 nbsp; een onmiddellijk effect bij de behandeling van nieuwe coronaire longontsteking. Veel patiënten stopten de beademing na 1 dag behandeling, de koortssymptomen verdwenen en de meeste patiënten werden slechts 3 dagen behandeld. Een voorbeeld van een behandeling van een ernstig zieke patiënt toonde aan dat na het starten van de behandeling met remdesivir 0010010 nbsp; de patiënt op dag 1 koorts had, op dag 2 met zuurstof gestopt was, en werd op dag 4 uit het ziekenhuis ontslagen! In een interview met STATnews zei de patiënt botweg: 0010010 quot; Redxive is echt een wonder. 0010010 quot; Op dit moment wacht de hele wereld op de aankondiging van de resultaten van de klinische proef om te bevestigen of het 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 -quotum ; remdesivir 0010010 nbsp; is echt zo aan de verwachtingen.

——Laatste onderzoek: Vroege toepassing van behandeling met redoxir na infectie heeft een significant effect, dat de ontwikkeling van ernstige longontsteking kan voorkomen, maar het virusverlies van neus, keelholte en rectum niet kan verminderen

Onlangs heeft een dierstudie uitgevoerd door het National Institutes of Health (NIH) Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) het nieuwste bewijs geleverd dat remdesivir 0010010 nbsp; de progressie van nieuwe coronaire longontsteking effectief kan voorkomen. De studie werd uitgevoerd in een diermodel van resusapen die besmet waren met een nieuw coronavirus (SARS-CoV-2). De resultaten toonden aan dat vroege toepassing van remdesivir 0010010 nbsp; behandeling na infectie heeft een significant klinisch effect en kan de klinische ziekte en longziekte aanzienlijk verminderen. Afdeling schade. Deze gegevens ondersteunen de vroege start van remdesivir 0010010 nbsp; behandeling bij patiënten met COVID-19 om te voorkomen dat de ziekte zich ontwikkelt tot ernstige longontsteking. De onderzoeksresultaten zijn onlangs gepubliceerd op de preprint-website bioRxiv. De titel van het artikel is: Klinisch voordeel van remdesivir bij resusapen die besmet zijn met SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

De studie werd uitgevoerd door een team van wetenschappers van NIAID en volgde de toedienings- en behandelingsprocedures van remdesivir 0010010 nbsp; bij gehospitaliseerde COVID-19-patiënten in een grootschalige multicenter klinische studie onder leiding van NIAID. In de studie gebruikte het team zijn nieuw opgerichte SARS-CoV-2-infectie resusaapdiermodel dat voorbijgaande aandoeningen van de lagere luchtwegen veroorzaakt om het effect van behandeling met redoxir op de uitkomst van SARS-COV-2-infectie te evalueren. De studie omvatte 2 groepen van 6 resusapen, één groep was de experimentele groep die een behandeling met reduxil kreeg en de andere groep was de onbehandelde voertuigcontrolegroep. Twaalf uur na besmetting met het SARS-CoV-2-virus ontving de experimentele groep intraveneuze infusie van redoxivir en dagelijkse intraveneuze infusie van remdesivir 0010010 nbsp; gedurende de volgende 6 dagen ontving de controlegroep een intraveneuze infusie van een gelijke hoeveelheid drageroplossing, en dagelijkse intraveneuze infusie van drageroplossing voor de komende 6 dagen.

Twaalf uur na het starten van de behandeling begonnen wetenschappers met regelmatige inspecties en laatste necropsie op alle dieren om klinische, virologische en histologische parameters te evalueren om de effectiviteit van de behandeling te bepalen. De resultaten toonden aan dat de zes dieren in de experimentele groep die remdesivir 0010010 nbsp kregen; significant beter waren dan de controlegroep, en deze trend zette zich door gedurende het 7-daagse onderzoek. Alleen 1 dieren in de experimentele groep vertoonden milde kortademigheid, terwijl alle 6 dieren in de controlegroep kortademigheid en moeilijkheid vertoonden. De dieren in de experimentele groep vertoonden geen tekenen van luchtwegaandoeningen en de longinfiltratie nam af op röntgenfoto's.

Bovendien was, vergeleken met de controlegroep, de virale belasting (gemeten met kwantitatieve PCR) die in de longen van de experimentele groep werd gevonden significant verminderd, en veroorzaakte SARS-CoV-2 minder schade aan de longen van de experimentele groep dan de controlegroep .

De bronchoalveolaire lavagevloeistof werd genomen om de infectieuze virustiter (Vero E 6 celmeting) te bepalen. De infectieuze virustiter van de experimentele groep was significant lager dan die van de controlegroep 12 uur na de eerste behandeling met 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; ongeveer 100 keer .

Op de derde dag van de behandeling werd het infectieuze virus niet langer gedetecteerd in de bronchoalveolaire lavage-vloeistof van de experimentele groep, terwijl de controlegroep het nog steeds kon detecteren. Bij de autopsie op de 7 e dag was de virale belasting in de longen van dieren die met redoxivir werden behandeld ook significant verminderd en de longweefselschade aanzienlijk verminderd.

Deze resultaten geven aan dat de toepassing van ridxivir vroeg in de behandeling van met SARS-CoV-2 geïnfecteerde resusapen een duidelijke klinische werkzaamheid heeft. Deze gegevens ondersteunen de vroege start van de remdesivirbehandeling bij patiënten met COVID-19 om de progressie naar ernstige longontsteking te voorkomen.

De onderzoekers wezen er echter op dat een ding om op te merken is dat terwijl remdesivir-behandeling longontsteking helpt voorkomen, het virusverlies niet vermindert. Hoewel alveolaire lavage-vloeistof bij dieren die met remdesivir werden behandeld, verminderde virale replicatie in de onderste luchtwegen vertoonden, vertoonden nasale, strottenhoofd- en rectale uitstrijkjes geen vermindering van de virale belasting en infectieuze virale titer. Deze bevinding is erg belangrijk voor de behandeling van COVID-19-patiënten, dat wil zeggen klinische verbetering mag niet worden geïnterpreteerd als een gebrek aan infectiviteit. 0010010 nbsp;