Sanofi beëindigt meerdere R&D-plannen, zoals Parkinson's Venglustat

Biogen is niet het enige grote biotechbedrijf dat obstakels is tegengekomen in het onderzoek naar de ziekte van Parkinson&# 39. Een paar dagen geleden maakte Sanofi in de eindejaarsresultaten bekend dat het bedrijf had besloten zijn Fase II-plan voor onderzoek en ontwikkeling voor neurodegeneratieve ziekten op te schorten. Twee dagen later zei Sanofi in zijn winstaankondiging dat het de fase II-studie van zijn geneesmiddel venglustat tegen de ziekte van Parkinson&# 39 zou beëindigen.

Eerder geloofde Sanofi dat venglustat de GSL-waarden bij patiënten met&# 39 kan verlagen; plasma en cerebrospinale vloeistof, en het zal naar verwachting de eerste innovatieve therapie worden die de ziekteprogressie van dergelijke patiënten met de ziekte van Parkinson&# 39 zal veranderen.

Volgens het laatste nieuws kondigde Sanofi eind januari echter aan dat de venglustat Parkinson-studie voor 270 mensen was mislukt, maar het bedrijf zei dat het de potentiële werkzaamheid van de glucosylceramidesynthase (GCS) -remmer venglustat in een paar gevallen zou blijven bestuderen. zeldzame ziekten. , Met inbegrip van meervoudige nierziekte, de ziekte van Tay-Sachs en de ziekte van Gaucher. Onderzoekers ontdekten dat bij patiënten met de ziekte van Parkinson&# 39 met mutaties in het gen dat codeert voor glucocerebrosidase (GBA), de accumulatie van GSL in de hersenen van de patiënt&# 39 de accumulatie van alfa-synucleïne veroorzaakt door de afwezigheid van GBA .

Sanofi had eerder verwacht dat venglustat de productie van alfa-synucleïne bij dergelijke patiënten zou remmen en therapeutische effecten zou bereiken. Ondanks voldoende preklinisch bewijs slaagde venglustat er uiteindelijk niet in om het primaire eindpunt van het onderzoek te bereiken, en daarom werd de ontwikkeling beëindigd.

Deze stap maakt ook deel uit van het voorstel van Sanofi' s CEO Paul Hudson' D richting hervorming. In december 2019 kondigde Hudson aan dat Sanofi zijn energie en middelen zal richten op de ontwikkeling van zes sleutelprojecten, en zijn aandacht voor onderzoek en ontwikkeling geleidelijk zal verleggen naar oncologie, immunologie en zeldzame ziekten. Deze keer maakte Sanofi ook enkele veranderingen bekend in zijn productlijn voor de middellange termijn, waaronder de voortdurende ontwikkeling van anti-IL4 / IL13 bispecifiek monoklonaal antilichaam romilkimab voor systemische sclerodermie. Bovendien zal de ontwikkeling van anti-IL-33-therapie itepekimab bij astma niet doorgaan en is ook de combinatie van isatuximab en cemiplimab bij de behandeling van lymfoom gestopt.

Volgens Sanofi's financieel rapport over 2020 bedroeg het nettoresultaat 36,04 miljard euro, een daling van 0,2% op jaarbasis. In 2020 bedroegen de opbrengsten van de farmaceutische activiteiten 25,674 miljard euro, een stijging van 3,1% jaar-op-jaar, en de opbrengsten van de vaccinbusiness bereikten 5,973 miljard euro, een stijging van 8,8% jaar-op-jaar, terwijl de omzet van de consumentengezondheidssector realiseerde geen nettostijging tot 4,394 miljard euro, een daling van 1,9% op jaarbasis.

Van alle Sanofi-productlijnen is Dupixent ongetwijfeld de belangrijkste. In 2020 zal de wereldwijde verkoop van Dupixent' snel blijven groeien, aangedreven door de klinische behoeften van volwassenen en adolescenten met atopische dermatitis. In mei vorig jaar werden de indicaties van Dupixent' s opnieuw uitgebreid en werd het goedgekeurd voor gebruik bij kinderen met atopische dermatitis tussen 6 en 11 jaar oud. Naast de markt voor astma en chronische rhinosinusitis met neuspoliepen, zullen de verkoopopbrengsten van Dupixent in 2020 met 70% stijgen en zal de cumulatieve omzet van Dupixent in slechts vier jaar na notering 3,534 miljard euro bedragen. De piekverkoop van medicijnen overtreft de verkoopverwachtingen van 10 miljard euro.

Bovendien werd Dupixent goedgekeurd voor notering in China en werd het met succes opgenomen in de China Medical Insurance Catalog, wat ook gunstige voorwaarden creëerde om dit doel te bereiken. Bovendien werd het door Sanofi ontwikkelde oncologiemedicijn Sarclisa (isatuximab) in maart 2020 ook goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. Het is 's werelds tweede op de markt gebrachte monoklonale CD38-antilichaam en wordt gebruikt als een derdelijnsbehandeling. Voor de behandeling van multipel myeloom. In 2020 bedroeg de verkoopomzet van Sarclisa' 43 miljoen euro.