Wetenschappers hebben het bot van de behandeling van kanker gewaagd

Kanker is een van de belangrijkste doodsoorzaken ter wereld, die elk jaar talloze mensen doodt. Hoewel de mensheid een aantal doorbraken heeft gemaakt bij de behandeling van kanker, zijn er nog steeds veel harde botten. Een krant die vandaag in de wetenschap is gepubliceerd, een toonaangevend tijdschrift, biedt een geheel nieuwe combinatie van therapieën. Het kan een nieuwe doorbraak betekenen voor de behandeling van kanker!

Een hard bot om op te kauwen

We weten dat kanker eenvoudig kan worden onderverdeeld in twee categorieën: de ene is bloedkanker, leukemie en lymfoom behoren tot dit type kanker; de andere wordt "solide tumor" genoemd, dat wil zeggen dat er echte tumoren zijn. Over het algemeen zijn longkanker, leverkanker en maagkanker solide tumoren.

Bij de behandeling van bloedkanker werd een revolutionaire therapie genaamd "car-t" een paar jaar geleden geboren. De behandeling bestaat uit het isoleren van immuun "T" -cellen uit het lichaam van de patiënt en deze vervolgens installeren met een soort navigator genaamd "CAR" door middel van genbewerking. Met de Navigator kunnen immuuncellen kankercellen herkennen en aanvallen. Auto en t van "car-t" therapie komen hieruit voort.

Bij veel bloedkankerbehandelingen heeft CAR-T-therapie zeer goede resultaten behaald. Een van de eerste meisjes die CAR-T-therapie kreeg, was Emily Whitehead. Oorspronkelijk had ze vanwege leukemie gedurende 7 jaar geen kanker na deelname aan de klinische proef met CAR-T-therapie! Met behulp van immuuncellen is de leukemie van het kleine meisje spoorloos geworden, wat overeenkomt met "genezen".

Voor veel andere bloedkankerpatiënten kan car-t-therapie ook een levenswonder brengen. Op dit moment heeft de FDA van de Verenigde Staten twee CAR-T-therapieën goedgekeurd en naar verwachting zullen er dit jaar meer car-t-therapieën uitkomen voor patiënten.

Voor solide tumoren is de rol van car-t-therapie echter zeer beperkt geweest. Veel wetenschappers wijzen erop dat dit te wijten is aan het ontbreken van een "navigatieadres" op solide tumoren die kunnen worden herkend door immuuncellen. Als je geen kankercellen kunt vinden, kun je ze niet aanvallen. Als het navigatie-adres vaag is, zullen de immuuncellen per ongeluk andere normale weefsels en organen aanvallen. Bij de behandeling van kanker is dit een moeilijk te kauwen bot.

Kankerspecifieke signalen

In een artikel dat vandaag online in de wetenschap is gepubliceerd, hebben wetenschappers zo'n "navigatieadres" gevonden dat alleen tot kankercellen behoort. Dit adres wordt CLDN6 genoemd. Het is een eiwit dat op het celoppervlak tot expressie wordt gebracht, waardoor de cellen strak aan elkaar kunnen plakken. Interessant is dat CLDN6 vooral overvloedig aanwezig is in het proces van embryonale ontwikkeling, maar op volwassen leeftijd zal de inhoud ervan sterk dalen. De onderzoekers analyseerden meer dan 50 verschillende weefseltypen bij gezonde volwassenen en vonden er geen CLDN6 in.

Interessant is dat het niveau van CLDN6 bijzonder hoog is bij solide tumoren zoals eierstokkanker, longkanker en baarmoederkanker. Dat wil zeggen, bij volwassenen, als de immuuncellen naar de locatie van CLDN6 kunnen navigeren, kunnen ze waarschijnlijk de kankercellen achter het adres aanvallen.

Dat is wat onderzoekers doen. Ze hebben een nieuwe car-t-therapie ontwikkeld, waarbij de navigator op CLDN6 is gericht. In vitro-experimenten bevestigden wetenschappers dat deze behandeling kankercellen effectief kan doden met CLDN6. Wat meer is, het zal niet "dwalen" en "de deur oversteken" naar de cellen die cldn3, cldn4 en cldn9 tot expressie brengen, dus de aanval op kankercellen is zeer specifiek.

Als de "deurplaat" van de CLDN6 op kankercellen wordt verwijderd door middel van genbewerking, verliest de celtherapie het vermogen om kankercellen aan te vallen. Deze resultaten laten ook zien dat het inderdaad is ontworpen door de onderzoekers om kankercellen aan te vallen door te zoeken naar CLDN6.

In het muismodel met grote eierstokkanker heeft de car-t-therapie een duidelijk effect bereikt. Na slechts twee weken behandeling vertoonden alle tumoren bij muizen volledige regressie. Muizen in de controlegroep hadden daarentegen tumoren die nog steeds gek werden.

Verbeter het anti-kanker effect

De onderzoekers waren niet tevreden met de resultaten. Integendeel, ze realiseerden zich dat bij de behandeling van bloedkanker, immuun-T-cellen een groot aantal "deurplaten" van de oppervlakte-expressie van kankercellen kunnen raken, zodat ze veel zullen uitbreiden. Bij de behandeling van solide tumoren hebben de immuun-T-cellen niet teveel kans om in contact te komen met de "deurplaat", die hun aantal zal beperken, waardoor hun werkzaamheid wordt beperkt.

Daartoe hebben onderzoekers een "vaccin tegen kanker" ontwikkeld. In deze studie hebben de wetenschappers de informatie (RNA dat CLDN6 tot expressie brengt) dat een "deurplaat" in een kleine bal genaamd "liposoom" kan maken, ingebracht in het lymfesysteem van muizen. En ja hoor, met behulp van het vaccin zijn de immuun-T-cellen in grote aantallen uitgebreid. Dit kan ook worden opgevat als de snelle groei van het immuuncelleger tegen kanker.

Met de toename van het aantal immuuncellen is het anti-kankereffect van deze therapie ook verbeterd. Als het alleen car-t-behandeling krijgt, kan het de groei van de tumor alleen vertragen bij muizen met vuurvaste longkanker. Minder dan 20 dagen na de behandeling stierf de helft van de muizen aan kanker. Integendeel, als zowel car-t-therapie als RNA-vaccin tegelijkertijd werden geïnjecteerd, na 25 dagen behandeling, overleefden alle muizen nog steeds en nam het tumorvolume af.

Over het algemeen reageert dit in de wetenschap gepubliceerde artikel sterk op het probleem dat car-t-therapie moeilijk is om solide tumoren te behandelen. Aan het einde van het artikel wezen de onderzoekers erop dat dit onderzoek ons een solide basis heeft gegeven, zodat we de harde botten van andere behandelingswijzen voor kanker beter kunnen knagen en patiënten over de hele wereld zo snel mogelijk voordelen kunnen bieden ! (van bioon.com, samengesteld door www.hsppharma.com)