Takeda's nieuwe medicijn Brigatinib-tabletten geïntroduceerd in de pionierszone van Boao Lecheng

Op 18 augustus 2021 kondigde Takeda Pharmaceutical aan dat haar innovatieve medicijn Brigatinib op het gebied van longkanker is goedgekeurd door de Hainan Provincial Drug Administration, als een klinisch dringend nodig medicijn voor patiënten na de voortgang van crizotinib, officieel in Hainan Free Trade Port De Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone is geland en de eerste patiënt is onlangs behandeld in het Boao Evergrande International Hospital. Takeda brigatinib-tabletten zijn een innovatief product voor de behandeling van ALK-positieve niet-kleincellige longkanker, dat eerder in Europa en de Verenigde Staten is goedgekeurd. Dankzij het "first-in-first-test"-beleid hebben brigatinib-tabletten hun toepassing in Boao Lecheng versneld, waardoor Chinese patiënten kunnen genieten van internationaal geavanceerde innovatieve geneesmiddelen zonder naar het buitenland te hoeven en te voldoen aan hun dringende klinische behoeften aan dit innovatieve geneesmiddel.

Medisch personeel van het Boao Evergrande International Hospital stuurde Takeda's nieuwe brigatinib-tabletten voor longkanker naar de afdeling.

Longkanker is een van de kankers met de hoogste morbiditeit en mortaliteit ter wereld. Volgens statistieken sterven jaarlijks 1,8 miljoen mensen wereldwijd aan longkanker, goed voor 18,4% van alle sterfgevallen door kanker. Niet-kleincellige longkanker (NSCLC) is de meest voorkomende vorm van longkanker, goed voor ongeveer 80-85% van de nieuwe gevallen van longkanker die jaarlijks wereldwijd worden gediagnosticeerd. Onder hen is ALK-positieve niet-kleincellige longkanker een relatief zeldzaam maar gevaarlijk en uniek subtype van longkanker. Het aantal nieuwe ALK-positieve gevallen van niet-kleincellige longkanker in mijn land bedraagt ​​elk jaar bijna 35.000. De gemiddelde leeftijd van patiënten is relatief jong, tot 30% van de ALK + Hersenmetastasen vindt plaats op het moment van diagnose van NSCLC. 75% van de patiënten zal hersenontwikkeling hebben binnen twee jaar na de diagnose van ALK+NSCLC, wat een grote invloed heeft op de kwaliteit van leven van de patiënten. Er moet dringend worden voorzien in de dringende behoeften van deze patiënten tijdens het behandelingsproces.

Takeda brigatinib-tablet is een selectieve tyrosinekinaseremmer (TKI) van de tweede generatie, ontworpen voor volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die positief zijn voor de behandeling van anaplastisch lymfoomkinase (ALK). Volgens de resultaten van de internationale klinische studie ALTA-1L, kan volgens de beoordeling van de onderzoeker, nadat de patiënt is behandeld met brigatinib-tabletten, de door de onderzoeker vastgestelde mPFS 29,4 maanden bereiken (HR=0,43, P< ;0,0001), en objectieve remissie is bevestigd. Het percentage (ORR) is 74%. Voor patiënten met meetbare hersenmetastasen bij baseline, bereikte het bevestigde intracraniële objectieve remissiepercentage van de behandelingsgroep met brigatinib-tabletten 78%, wat kan helpen om aan de onvoltooide behoeften van deze patiënten te voldoen, dus werd het geselecteerd als Takeda's eerste product dat in Boao, in om het voordeel van Chinese patiënten te versnellen.

Professor Ye Gang, directeur van de afdeling Oncologie van het Boao Evergrande International Hospital, zei: “Hersenmetastasen komen vaker voor bij patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker. Vanwege het onvermogen van conventionele chemotherapiemedicijnen om de bloed-hersenbarrière te doorbreken en de impact van resistentie tegen geneesmiddelen, zijn de huidige behandelingsopties nog steeds relatief beperkt. Deze keer ben ik erg blij om te zien dat brigatinib-tabletten zijn geland in Lecheng, en door de"eerste proef" gefranchiseerd medisch beleid, heeft het de introductie van een ander nieuw type therapie voor patiënten versneld, wat bevorderlijk is voor het continu verbeteren van de overlevingskansen op lange termijn van patiënten en het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten."

Boao Lecheng International Medical Tourism Pioneer Zone is de eerste"medische speciale zone" in China om proeven uit te voeren met klinische real-world datatoepassingen. Het is nu een belangrijk venster geworden voor internationale innovatieve medicijnen om China als eerste binnen te komen. Sinds 2020 hebben Takeda Pharmaceuticals en Lecheng hun samenwerking op een allround manier verdiept. De twee partijen ondertekenden formeel het"Memorandum van Strategische Samenwerking" tijdens de derde CIIE om een ​​alomvattend en diepgaand strategisch partnerschap tot stand te brengen op het gebied van medische innovatie en medische technologie om gezamenlijk de toegang van patiënten tot innovatieve geneesmiddelen te verbeteren. Tot nu toe heeft Takeda Pharmaceutical een aantal innovatieve geneesmiddelen in de reeds bestaande catalogus met licentielicenties opgenomen. In de onlangs uitgebrachte Hainan Free Trade Port Boao Lecheng Global Special Drug Insurance 2021-versie worden ook brigatinib-tabletten vermeld.